Présentation
Après un parcours dans le domaine de la Médecine et des laboratoires d’analyses médicales, Priyanka rejoint le Magistère européen de génétique en 2019 (Université de Paris, France).
En 2021, elle a travaillé sur la mise en évidence de la mort par ferroptose des macrophages des îlots érythroblastiques dans la drépanocytose au sein du laboratoire du Dr. Wassim El-Nemer. En 2022, elle rejoint l’équipe du Dr. Annarita Miccio afin de mettre au point une approche d’édition primaire pour une thérapie génique des hémoglobinopathies.
En 2023, elle obtient un MBA en Management & Biotechnologies et rejoint parallèlement le Grant Office d’Imagine afin de travailler sur le montage et la gestion des projets de recherche européens.
Ressources & publications
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dyn...
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Constitutively-active FGFR3 disrupts primary cilium length and IFT20 traffick...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus ...
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Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Proc Natl Acad Sci U S A
Agonists of prostaglandin E2 receptors as potential first in class treatment ...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...